人的正常色觉B对红绿色盲b为显性，是伴性遗传；正常肤色A对白化a为,热点资讯,
（1）2号的基因型是（2）5号是杂合子的概率是 ，携带隐性基因b的概率是（3）11号可能的基因是 ，若与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是 ，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是（4）这两种遗传病的相同点都是由 基因控制，都遵循 的遗传定律但是好像答案不是这么多。 第三个问没图啊 把图发出来看看（1）2号的基因型是（2）5号是杂合子的概率是2 3 ，携带隐性基因b的概率是1 4（3）11号可能的基因是 ，若与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是 ，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是（4）这两种遗传病的相同点都是由 隐性基因控制，都遵循孟德尔 的遗传定律基根据 无中生有为隐性 的原则，双亲均正常肤色，而生出白化病的孩子aa。由于红绿色盲是伴x染色体隐性遗传，儿子患病，其母表现正常，其基因型中必携带一Xb,故2号的基因型是Aa xBxb。（2）其父亲的基因型是AaxBY,其母基因型是AaxBxb,用孟德尔分离定律解题，杂合子Aa的概率是占1/2，5号为女孩已确定，其基因型有两种可能：一是xBxB，一是xBxb.各占1/2，故5号是杂合子的概率为1/4.携带隐性基因b的概率是(1/4AA+2/4Aa)x1/2xBxb=3/8.(3)由12号儿子兼患红绿色盲和白化病可推知，父亲基因型是AaxbY,母亲基因型是AaxBxb.12号表现正常，故12号的基因型可能是AAXBXb,和AaxBxb。10号基因型有两种可能：2/3AaxBY. 1/3AAxBY.12号基因型是1/3AAxBxb,2/3AaxBxb. 二者婚配，生出白化兼色盲的男孩概率是1/9aax1xbY=1/9 (不知道这个1/9aa你是否看得懂，我是用棋盘法做的，棋盘法我在电脑上不会操作，你可以自己在纸上画出即可知道). 这对近亲婚配夫妇生出正常孩子的概率是8/9(AA+Aa)x3/4(xBXB+XBXb+xBY)=2/3.故生出病孩的概率是1—2/3=1/3.（4）这两种遗传病的相同点都是由-隐性基因----控制，都遵循基因自由组合的遗传定律。希望自己的 回答能帮助你理解。
